”Detta fall är 1 på miljonen” 👶 Tvillingsystrar har vänt upp och ner på förståelsen av genetiken!

LIVS HISTORIER

Deras mammas graviditet förlöpte helt utan problem, och läkarna misstänkte inget ovanligt. Men efter förlossningen stod det klart: Harper har Downs syndrom. Diagnosen kom som en överraskning även för det erfarna vårdteamet, men familjen Bailey tog emot den med kärlek och lugn.

Det mest fascinerande är att systrarna utvecklas på helt olika sätt. Harper, trots diagnosen, var den första som började le och fick ett praktfullt hårsvall. Quinn däremot gör snabbare framsteg i sin mentala utveckling, men enligt mamman är hon ibland lite avundsjuk på sin systers ”för tidiga framgångar”.

Hos Harper upptäcktes ett hjärtfel som är kopplat till Downs syndrom. En operation planeras när hon närmar sig sex års ålder – den kommer inte att förändra genetiken, men ge flickan mer styrka och hälsa.

I Storbritannien lever omkring 40 000 personer med Downs syndrom, men tvillingar som Harper och Quinn är mycket sällsynta. Deras mamma erkänner: de är olika, men lika älskade, och deras historia påminner om att det verkliga värdet ligger i varje barns unikhet.

Dela gärna din åsikt om denna berättelse!

Rate article
Add a comment